1.細胞內膜系統:細胞中在結構發生和功能上有一定聯系的膜結構的總稱。
2.粗面內質網的功能:信號肽介導蛋白質的合成
蛋白質的裝配和折疊 ?蛋白質的糖基化 蛋白質的胞內運輸
3.滑面內質網的功能 參與細胞的解毒功能 ?參與鈣離子的存儲，與胃液和胰液的合成分泌有關
參與脂質的合成和運輸 ?參與糖原的代謝
4.內質網功能 解毒作用 參與蛋白質的合成和運輸 參與脂質的合成 ?糖原在此合成和分解
5.高爾基體的超微結構及功能:高爾基體是由三種不同的膜性囊泡結構組成的細胞器。扁平囊:是高爾基體特征性的主體結構，整齊的排列層疊形成高爾基體的主體結構－高爾基體堆。小囊泡:位于高爾基體的形成面。大囊泡:位于成熟面
6.兩種糖基化的區別:部位不同，氮在內質網，O在高爾基體。第一個糖基不同:n為N－乙酰葡糖胺，o為N-乙先半乳糖安。氨基酸殘基不同，n為天冬氨酸，o為絲蘇酪氨酸，脯氨酸。糖鏈長度不同n為5-25，o為1-6。糖鏈的合成方式:n為寡糖鏈一次合成，o為糖鏈逐個添加。
7.肽鏈進入內質網的過程（信號肽學說）:細胞質基質中存在SRP,而內質網膜上存在SRP受體和轉位子。細胞質基質中的新肽鏈合成后N端的信號肽被SRP一端識別結合使肽鏈的延伸暫時停止，而SRP的另一端與核糖體的a位結合，形成srp－核蛋白體復合體。引導其向內質網方向轉運。內質網膜上的srp受體與srp結合，是復合體錨定在轉位子上，肽鏈繼續合成。肽鏈通過在中央管和轉運體，共同構成的通道進入內質網腔。信號肽被切去，肽鏈延伸至完成，核糖體的大小亞基解聚，與內質網分離。
8.內質網駐留信號肽:在分子伴侶的羧基末端有一個四氨基酸長的信號滯留肽，即KDEL序列，可以與內質網膜上的相應受體結合，而滯留在內質網腔中不能被轉運。
9.信號肽 新生肽鏈的一段特殊序列，一般位于N端，可以介導核糖體和多肽鏈附著于內質網膜上。一般由15-30個氨基酸組成
10.分子伴侶 ?幫助多肽鏈組裝，折疊，轉運的結合蛋白。
11.高爾基體的極性:高爾基體在化學組成，形態結構和功能上都有明顯的極性。順面高爾基體網狀結構，成嗜鋨陽性，對來自內質網的蛋白質和糖類進行修飾，o－連接糖基化和跨膜蛋白在細胞質胞質側結構域的酰基化。高爾基體中間膜囊，成NADP酶反應陽性。進行糖基化和多糖和糖脂的合成。反面高爾基體網狀結構:其化學組成和形態結構在不同的細胞中呈現多樣性和特異性。某些蛋白質的修飾作用和蛋白質分類。
12.溶酶體及分類和其功能:是位于各種細胞，內含多種酸性水解酶，膜上包含豐富的跨膜整合蛋白和質子泵，由一層膜包裹的囊球狀小體，為高度異質性的細胞器。分類:生理功能狀態:初級，次級，三級。形成過程:內體型和吞噬型。功能:清除衰老損傷的細胞器，細胞的營養功能，參與生物體的生長，對腺體組織細胞的分泌有調節作用，細胞的防御和保護。
13.溶酶體的膜怎么與自身的功能相適應:膜上有大量的質子泵:為基質提供酸性環境。膜高度糖基化:有利于防止所含的消化酶將自身膜水解。膜含有較多的膽固醇:維持膜的穩定性
14.過氧化物酶體的功能:清除細胞代謝產生的過氧化氫等有害代謝物的影響。對細胞氧張力有調節作用。參與脂肪酸等高能分子的代謝。
15.囊泡:細胞中常見的膜結構:在所有具有內膜系統的細胞中就必然有囊泡的形成，都會伴隨細胞內物質的定向運輸活動。
16.囊泡的分類及作用:網格有被囊泡，來自高爾基體反面網狀結構。介導蛋白質從反面高爾基體網狀結構向胞內體、溶酶體或細胞膜運輸；介導物質從細胞膜向細胞質或胞質體向溶酶體運輸。
copI囊泡:產生于高爾基體順面膜囊，回收從內質網逃逸的蛋白質回內質網，高爾基體膜內蛋白質的逆向運輸。copII囊泡:產生于粗面內質網。介導內質網向高爾基體的轉運。
17.線粒體的半自主性:線粒體具有自身的DNA和遺傳物質的傳遞和表達系統。可通過分裂完成增殖。這是其自主性的一面。但線粒體基因編碼的蛋白質非常少，99%的線粒體蛋白質由核基因編碼合成。真核細胞的核基因編碼絕大部分的線粒體所需蛋白質，核基因通過關鍵蛋白的調控可以控制線粒體的生長，增殖，線粒體表現出不自主性。
18.線粒體的超微結構及其功能:線粒體可以分為外膜，內膜，膜間隙，基質四個功能區。外膜光滑，蛋白質和脂質占50%，含孔蛋白，有轉為接觸點。內膜是位于外膜內側將膜間隙和基質分隔開的單位膜，向內折疊形成脊。膜間隙:內膜和外膜間的空隙。基質:內含有多種酶類。功能:是細胞物質代謝和能量轉換的主要場所。是細胞凋亡的控制中心和活性氧的生成中心。
19.線粒體蛋白質從細胞質基質到線粒體膜:線粒體蛋白質前體與分子伴侶結合，蛋白質前體復合體穿過線粒體膜，線粒體蛋白質的再折疊
20.細胞骨架:是細胞內的蛋白網架結構，與細胞的發生，細胞運動，細胞生長，染色質的分開和細胞分裂起著重要作用，是細胞的重要組成成分
21.微絲的功能:參與細胞運動，參與細胞分裂，參與細胞的信號傳導，參與細胞內物質運輸，維持細胞形態。
22.微管的功能:細胞內的網狀支架，維持和支持細胞的形態。為胞內物質運輸提供軌道。維持膜性細胞器的空間定位和分布。形成纖毛和鞭毛，參與細胞運動。形成紡錘體，參與細胞分裂。
23.微管組織中心（MTOC）:在空間上為微管的裝配提供始發區域，控制著胞質中微管的數量，位置和方向，方向 方向啊！纖毛和鞭毛的基體，中心體
24.微管的組裝過程及藥物調節: 成核:一些微管蛋白二聚體先縱向聚合成短的絲狀結構，然后在其側面或者兩段加寬形成片狀結構，當片裝結構達到13跟原纖維是，聚合形成微管。延長:在形成的微管兩段繼續添加二聚體結構是微管延長。平穩:當微管的正端組裝和負端的解聚平衡時，微管的長度不變，及所謂的踏車行為。藥物:紫杉醇:抑制微管的去組裝，影響已形成的微管的穩定性而破壞微管的正常功能。秋水仙堿:抑制微管的組裝，從而破壞紡錘體的結構，抑制細胞分裂。（也可以解釋兩種藥物抑制細胞的分裂機理）
25.微絲的組裝過程及影響藥物:成核:形成至少兩個肌動蛋白單體形成的寡聚體。先形成一個具有數個亞基的低聚物。延長:肌動蛋白有atp酶活性，通常游離肌動蛋白帶有atp，組裝到末端時，肌動蛋白發揮atp酶的活性，將atp水解為adp，當微絲的組裝速度大于肌動蛋白水解atp的速度時，微絲可以持續組裝，相反若末端結合的是adp，則容易解聚。穩定:肌動蛋白的正端組裝速度與負端組裝速度相同，纖維長度保持不變。踏車行為。
藥物:細胞松弛素，結合在肌動蛋白纖維的正端，抑制肌動蛋白的聚合，阻止細胞運動，導致細胞各種運動癱瘓；鬼筆環肽:與肌動蛋白纖維結合抑制其解聚，時微絲保持穩定狀態。
26.中間絲的分類及功能及組裝過程:分類:角蛋白，結蛋白，角質原纖維酸性蛋白，波形纖維蛋白，神經纖絲蛋白。功能:支持作用，在細胞中運輸功能，信息傳遞，在相鄰細胞及細胞與基膜之間形成連接結構。兩個中間絲蛋白以相同的方向組成一個兩股螺旋的二聚體。兩個二聚體以相反方向組裝為四聚體，四聚體組裝加工為原纖維，八根原纖維形成中間絲，中間絲在橫切面上有32條多肽。
27.三種細胞骨架的作用
1.蛋白聚糖和氨基聚糖的功能 是組織具有抗壓性和彈性，與細胞老化有關，對物質運輸具有選擇滲透性。角膜上的蛋白聚糖有透光性。細胞膜上的蛋白聚糖信號轉導的作用。氨基聚糖有抗凝血作用。
2.膠原的形成過程及功能:細胞核α基因形成的hnmrna經精確加工剪接形成mrna，在粗面內質網旁核糖體上形成前體肽鏈，在內質網腔上切去信號肽加上前肽，形成前α鏈，高爾基體近一步加工修飾，形成前膠原鏈，前膠原鏈以二硫鍵連接形成前膠原分子。在細胞外基質中切去前肽，形成膠原分子，膠原分子集合成束形成膠原纖維。
在不同組織中行使不同的功能，參與細胞增殖和運動，分化，不同發育階段表達不同類型的膠原。
3.基底膜的結構及組成和功能 位于上皮細胞和內皮細胞的基底部，是特化的細胞外基質。
功能:分子濾篩，細胞篩選，組織再生，細胞引導。
4.細胞外基質及作用 機體生長發育過程中，由細胞分泌到到細胞外的各種生物大分子構成的水合凝膠纖維網狀結構。
5.細胞連接:相鄰細胞間相互接觸，形成特定的裝置，加強細胞間聯系，維持細胞結構的完整性協調細胞功能，這一特定裝置叫做細胞連接。
6.封閉鏈接:利用相鄰細胞膜兩側跨膜蛋白點狀融合形成的索狀封閉帶，將細胞緊密連接在一起的結構 ? 防止細胞兩側物質交流，將細胞機械的聚合在一起，保證物質運輸方向區域性
7.錨定連接:一類由細胞骨架參與的，能將相鄰細胞或細胞和細胞外基質聚合在一起，形成一個有序整體的結構。可以增強組織的支持力，分散傳遞作用力來抵抗任何機械損傷的作用。
8.黏著帶:也稱帶狀橋粒或中間鏈接，位于上皮細胞的緊密連接下方，環繞在細胞頂部。功能參與細胞骨架的構成，加強細胞間連接，參與胞外到胞質的信號傳導，形成脊椎動物的神經管。
9.黏著斑:通過整合素和肌動蛋白的相互作用將細胞與細胞外基質連接起來的裝置。調控細胞黏著，機械傳感和細胞生長分化的作用。
10.橋粒:點狀橋粒，呈紐扣或斑點狀，是細胞間最常見的連接方式，是相鄰細胞間一種穩固的連接方式。
11.半橋粒:上皮細胞與基膜之間的連接裝置。
12.通訊鏈接:大多數組織中存在一種鏈接通道參與細胞間信號傳遞和功能協作。
13.突觸連接 是指兩個神經元或神經元與效應細胞之間相互接觸傳遞信息的部位。
14.化學鏈接:神經系統內最常見的以化學信號傳遞信息的連接。
15.連接子間隙連接的基本單位叫鏈接子，由一些多亞基的跨膜蛋白分子組成
16.細胞黏著:細胞間信息交流的一種形式，是大多數細胞所具有的生物學特征和生命現象之一。
17.細胞黏著分子:介導細胞與細胞或細胞外基質結合，起黏著作用的一種膜表面或膜外糖蛋白。
18.整合素:鑲嵌蛋白家族中最重要的蛋白之一，長位于脊椎動物細胞表面。作用是:介導細胞黏著，介導細胞信號的跨膜傳遞
19.選擇素及功能:與特定糖基結合依賴鈣離子的單鏈跨膜受體糖蛋白。介導淋巴細胞歸巢，參與信號傳導，抑制腫瘤細胞遷移。介導白細胞和血管內皮細胞的黏著
20.鈣黏素
21.免疫蛋白超家族
22.細胞極性:指細胞中胞質物質按一定空間位置不均等分布，從而形成細胞內容物的濃度梯度
細胞黏著分子的特點:1.通過受體配體結合形式發揮作用。需要通過多對受體和配體的作用實現。2.同一黏著分子在不同的細胞表面發揮不同的作用，同一細胞表面存在著不同的黏著分子，相同的黏著分子有著相同的結構，同一細胞功能可有不同的黏著蛋白介導。在介導黏著作用的同時介導信號傳遞。
23.有絲分裂分幾個時期和各自的特點:前期:核仁解體，染色質凝聚，分級確立 前中期:核膜崩解，紡錘體逐漸形成，染色體向赤道面移動。中期:染色體整齊的排列在赤道板上。后期:姐妹染色單體分離向細胞兩極移動。末期:子代細胞核建立 胞質分裂期:胞質分裂。中體和收縮環形成
24.減數分裂的分期和各自的特點
25.細胞周期的分期及特點:G1早期:核糖體和RNA的合成，G1末期:合成DNA復制所需的前體物質及酶分子 S期:DNA的合成以及與DNA組裝成染色體所需的組蛋白合成和中心體的復制。G2期:DNA合成終止，仍有少量RNA和蛋白質的合成。G2末期合成mpf。M期:即分裂期，H1組蛋白磷酸化，蛋白質合成降低
26.細胞周期的檢查點及生理功能
27.細胞周期:細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束的一個過程
28.細胞周期蛋白:隨著細胞周期變化并調控細胞周期的蛋白質。
29.MPF:M期促進因子，是cyclinB－CDK1形成的復合物，促進G2期向M期的轉換。能夠促進M期啟動的調控因子。
30.MPF如何調節細胞增殖:在G2末期，細胞合成mpf，參與核纖層的磷酸化，使核膜破裂，同時參與組蛋白的磷酸化，促進染色體的凝集，使細胞分裂進入M期。
31.簡單描述cyclin和CDK在細胞周期中的相互作用 ?在整個細胞周期中，不同的cyclin和CDK結合只在特定時期失活和活化。由于cyclin是控制CDK活性的關鍵因素。cyclin的數量在細胞周期中呈現周期性的升降。使得細胞周期的不同時期，不同的cyclin與不同CDK結合成特定的激酶復合物發揮作用。
32.核小體:是染色質的基本組成單位，由核心顆粒和長約200bp的DNA長鏈構成。核心顆粒由H2A,H2B,H3,H4四種組蛋白各一對聚合成八聚體構成，DNA左手螺纏繞在核心顆粒表面。核心顆粒之間由一段60bp長的DNA相連。組蛋白H1纏繞在螺旋在核心顆粒的DNA的進出端，鎖合DNA穩定核小體。
33.核纖層:緊貼于核膜內層的纖維蛋白網架結構，，位于內核膜和核基質之間，整體呈球狀，在細胞核與核基質相連，在細胞后與中間絲相連。形成貫穿細胞核和細胞質的骨架體系。
34.核骨架:是細胞間期存在的除核膜核仁和染色質之外的部分。是一個以一個非組蛋白為主的纖維網架結構。核骨架和核纖層中間纖維構成一個網絡體系，是貫穿于細胞核和細胞質的一個獨立結構系統。
35.核孔復合體:核孔上鑲嵌的由一組蛋白質一特定序列排列成的復雜環狀結構。是細胞質與細胞核物質傳遞和信息交流的通道。
36.核仁:真核細胞間期核中最明顯的結構在光鏡下核仁清晰可見，為一個或多個球狀小體。
37.核仁周期:在有絲分裂的細胞中，核仁是一個高度動態的結構。在細胞周期中，核仁出現一系列結構和功能的周期性變化，稱為核仁周期。
38.核仁組織區:位于有隨體染色體的次嗌痕部位，即含有RNA基因的一段染色體區域，是RNA基因所在區域與核仁的形成有關。
39.主縊痕:兩條染色單體的連接處一個染色較淺，向內凹陷的以痕。
40.核孔復合體結構和功能:由一組蛋白顆粒特定排列形成的復雜環狀結構，捕魚籠結構由:胞質環，核質環，輔，中央栓四部分組成。功能:介導細胞核和細胞質之間的物質轉運。雙功能:主動轉運和被動擴散。雙選擇性親水通道:介導蛋白質的入核轉運又介導RNA與核糖體蛋白顆粒的出核轉運。核定位信號介導親核蛋白入核
41.染色質的分類及特點:常染色質和異染色質。異染色質高度螺旋和盤曲，染色深，功能上不活躍，分為結構異染色質和兼性異染色質。常染色質:無明顯盤曲折疊，功能活躍。染色淺
42.核纖層的結構和功能:由核纖層蛋白構成，緊貼核膜內層的纖維狀蛋白網架結構。位于內核膜和核基質之間，在細胞核內與核基質相連，在細胞后與中間絲相連，形成慣穿于細胞核和細胞質之間的骨架體系。作用:在細胞核中起支架作用，與核膜的重建和染色質的凝集有關。參與細胞核的構建DNA的復制和基因表達有關。
43.核仁電鏡下結構，周期及周期意義:無膜包被，大網格結構，三個不完全功能分隔區:纖維中心，致密纖維組分，顆粒組分。在細胞周期中，核仁的功能和結構出現一系列周期性變化為細胞周期。在分裂期核仁解體，在間期重新裝配。
44.核型:一個體細胞在有絲分裂中期的所有染色體表型，包括染色體的大小，形態和數量特征。
45.核纖層和核膜的周期性變化:A型核纖層蛋白在核纖層組裝時通過蛋白質水解失去C端，核膜崩解。在核纖層解聚時A型核纖層蛋白以可溶性單體形式彌散到細胞質中。而B型核纖層蛋白則永久法尼基化與核膜小泡保持結合狀態，在核膜重現時在在染色體周圍重新裝配形成細胞的核纖層。在細胞分裂前期末，核纖層磷酸化，核纖層分解，核膜崩解，在細胞分裂末期，核纖層去磷酸化，核纖層重新形成，核膜重建。
46.減數分裂一期的特點
47.間期核的結構及功能
48.膜蛋白的分類、特點及功能
49.受體介導的內吞:是細胞通過受體介導攝取細胞外專一性蛋白質或者其他化合物的過程。有些大分子在細胞外液中的濃度很低，進入細胞必須先與細胞膜上的特異性受體識別并結合，然后通過膜的內陷形成囊泡，膜囊泡脫離膜進入細胞
50.LDL為例解釋:1.LDL在有被小窩處與LDL受體結合，形成配體－受體復合物，網格蛋白聚合在有被小泡的胞質側。2.有被小窩形成后進一步凹陷，與質膜斷離后形成有被小泡，進入細胞。3.無被小泡形成與內體融合:形成的網格蛋白有被小泡從質膜上脫落，很快脫去包被變成表面光滑的無被小泡，籠蛋白分子返回質膜下方，重新參與形成新的衣被小泡，無被小泡繼而與早期內體融合。4.內體的低ph改變了受體和LDL分子的親和狀態，從而釋放出與其結合的LDL受體與LDL分離后，內體以出芽方式進行運載受體的小囊泡返回質膜，受體重新利用，開始下一輪內吞作用。
51.脂質體及其應用 脂質分子在水中環境中排列成雙層，為避免雙分子層兩端疏水尾部于水接觸，其游離端往往自動閉合，形成充滿液體的球狀小泡，稱為脂質體。 ? 制備藥物，轉基因 研究膜脂和膜蛋白以及其生物性質。
52.協同運輸:運輸蛋白在轉運一種溶脂分子的同時轉運另一種溶脂分子的主動轉運方式。
53.膜脂的分類及作用:磷脂，膽固醇和糖脂。作用:1.分隔兩個水溶性環境的屏障，保障細胞內環境的穩定。2.脂雙層是連續的3.脂雙層具有柔性可變形。
54.膜糖的作用1.提高膜的穩定性，增強膜蛋白對細胞外基質蛋白酶的抗性2.幫助膜蛋白正確的折疊并維持其正確的三維結構3.幫助膜蛋白正確轉運和定位。4.參與細胞信號識別和細胞黏著。
55.細胞生物學以細胞為研究對象，經歷了顯微水平，亞顯微水平，分子水平的發展歷程，今天在分子水平對細胞的精細結構和生命活動規律進行研究的學科。
56.雙親性細胞
57.細胞表面特化結構及其功能 微絨毛，為細胞質和細胞膜共同向胞內凸起的細小指狀凸起，擴大了細胞的吸收面積。纖毛和鞭毛:細胞表面的指狀凸起，是細胞運動的特化結構。皺褶，是細胞表面的臨時性扁平凸起，細胞的裝置
58.簡單擴散及其特點:最簡單的跨膜運輸方式，溶脂分子通過熱運動從胞質一側轉運到另一側。需要兩個條件:一個是膜兩側物質存在濃度差，另一個是膜對被轉運物質有一定的通透性
59.細胞生物學研究領域:生物膜，細胞骨架系統，細胞信號轉導，細胞核、染色體及基因表達 細胞增值和調控 細胞分化及干細胞 細胞死亡 細胞衰老 細胞工程 細胞氣源和進化
60.膽固醇的兩親性及其在膜中的作用 兩親性:。。。作用:降低膜的流動性，增強膜的穩定性
61.膜流動性及其影響因素:脂鏈的長短和不飽和程度，越長越差，越不飽和越好 膽固醇的雙向調節:在相變溫度以上的含量越多，流動性越差，卵磷脂/鞘磷脂，比值越大，流動性越好，膜蛋白數量:越多越差 溫度:越高越好
62.膜的不對稱性 膜脂膜糖和膜蛋白的不對稱性。使膜兩層的流動性不同，有利于維持膜的極性。保證膜功能的方向性，是細胞活動高度有序
63.流動鑲嵌模型:膜脂質雙分子構成連貫主體，既有晶體排列的有序性又有液體的流動性，膜蛋白有的鑲嵌其中，有的附著在表面，是一種動態的不對稱的具有流動性的結構。
64.脂筏模型:微區中富含膽固醇和鞘脂，并聚集了一些特定種類的蛋白質，這種微區叫做脂筏
65.細胞外被:大多數真核細胞具有的富含糖類的周緣區。
細胞組織化學法:在維持細胞結構穩定的基礎上，利用化學試劑與細胞內化學組分結合，在細胞局部形成有色沉淀在顯微鏡下對細胞的化學成分進行定位定性分析的檢測辦法。
三氯醋酸:提取DNA，RNA,是蛋白質與DNA、RNA分離。
固定:講細胞殺死但仍保持維持其原來的形態結構。
甲基綠－哌羅寧的染色原理:核酸為強酸，而甲基綠哌羅寧為堿性染料，二者對核酸的請合理不同，甲基綠染DNA為綠色，哌羅寧染RNA為紅色。
細胞融合:在自然條件或人工下，將兩個細胞或兩個以上細胞合并成雙核或多核細胞的過程。
peg的原理:peg具有高度的吸水性和凝聚沉淀蛋白質的作用。高濃度的peg可以破壞相互接觸細胞的磷脂雙分子層，改變膜的結構和電荷特性。在不同種細胞中加入peg，可使脂質分子排列改變，細胞發生凝集，在除去peg的過程中，膜脂分子恢復排列，誘導相接觸細胞發生融合。
細胞組分分級分離實驗方法:勻漿，差速離心法
細胞器的沉降順序:細胞核－線粒體－溶酶體和過氧化物酶體－內質網和高爾基復合體－核蛋白體。
勻漿:低溫條件，等滲介質，破碎細胞制成細胞器和細胞內含物的混合液。
差速離心的原理:均一介質，由低速到高速逐級離心，是不同組分按比重大小沉降下來的方法。
活體染色:是生活中細胞或組織特異性著色，但對活樣品沒有毒害作用的染色方法。目的是顯示活細胞中的某些結構，而不影響細胞的生命活動，不引起化學，物理變化，也不會引起細胞死亡。
活體染色劑的原理:詹納斯綠B和中性紅是重要的活體染色劑，對于線粒體和液泡分別具有專一性。前者染線粒體為綠色后者染細胞質為紅色，在細胞處于生活狀態時，核和細胞質不著色
微絲觀察的原理:微絲普遍存在于多中細胞中，維持細胞的正常形態，參與細胞的移動和細胞質流動。細胞中的微絲可以通過考馬斯亮藍染色。
細胞松弛素的作用:與微絲中的肌動蛋白結合，破壞微絲結構，使微絲斷裂，細胞形態發生改變。
Triton－X100的作用:是非離子型的去垢劑，可以除去質膜和細胞內膜系統的影響，便于對細胞骨架蛋白的染色和觀察。
細胞有絲分裂各期特點:前期:染色質凝聚成染色體，核膜核仁消失，分裂極確定和紡錘體的形成。中期:染色體排列在赤道板上 后期:姐妹染色單體分開向兩極移動同時發生細胞兩極的遠離。末期:染色體解螺旋為染色質，核膜核核仁重現，紡錘體消失，胞質分裂。
動植物有絲分裂的區別:動物細胞無細胞壁有中心粒，植物細胞有細胞壁無中心粒
細胞周期檢查點:G1/S期檢查點，對各類生長因子以及機體DNA的損傷等信號進行整合和傳遞，決定細胞是否繼續分裂。S期檢查點是對DNA的復制速度進行調控。G2/M期，是防止受損DNA和未完成復制DNA進入分裂期。M期檢查點紡錘體組裝檢查點。監控紡錘體微管與染色體動粒的結合
