1月9日，Scancell宣布其Modi-1疫苗正在ModiFY 2a劑量擴展研究中進行探索，該試驗評估了Modi-1聯合檢查點抑制劑（CPIs）治療腎癌和頭頸癌患者的安全性、耐受性和初步療效。
接受Modi-1Moditope聯合檢查點抑制劑治療的7名可評估患者中，有3名在25周評估時顯示部分緩解（PR），也就是說客觀緩解率為43%。而帕博利珠單抗和納武利尤單抗歷史客觀緩解率分別為 19% 和13%。可見，反應率得到顯著提高。
近年來，癌癥疫苗的研發迎來了浪潮，作為癌癥治療的新興手段，癌癥疫苗正逐漸從臨床研究中走向臨床應用。
SCIB1聯合治療方案在晚期黑色素瘤患者中疾病控制率高達92%
SCIB1 是一種 DNA 疫苗，2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）報告了SCIB1聯合納武利尤單抗+伊匹木單抗治療晚期黑色素瘤患者的2期SCOPE試驗（NCT04079166）結果。共23例患者接受SCIB1聯合治療，13例評估患者中有11例患者達到客觀緩解，其中1例達到完全緩解（CR），10例達到部分緩解（PR），1例患者病情穩定（SD），疾病控制率（DCR）為92%。患者在治療13周和25周時腫瘤體積減少40-100%。
Galinpepimut-S(GPS)聯合納武單抗治療彌漫性胸膜間皮瘤腫瘤體積減少17%
Galinpepimut-S(GPS)是一種靶向腎母細胞瘤1（WT1）的癌癥疫苗。Galinpepimut-S(GPS)聯合納武利尤單抗治療彌漫性胸膜間皮瘤（DPM）的I期臨床研究顯示：10例接受治療的患者中3例患者病情長期穩定，腫瘤體積減少17%，中位總生存期（OS）為 7.4 個月。
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Galinpepimut-S(GPS)治療急性髓性白血病6個月生存率高達100%！
在Galinpepimut-S(GPS)治療急性髓性白血病（AML）患者的II期研究中，22例患者參與該研究。結果顯示：9例患者生存時間至少3年，中位無病生存期（DFS）為 16.9 個月，6個月生存率（OS）約達到100%！
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VBI-1901治療復發性膠質母細胞瘤腫瘤縮小93%
VBI-1901 是一種新型癌癥疫苗免疫治療候選藥物。VBI-1901在復發性膠質母細胞瘤（rGBM）患者中進行的隨機、對照 2b 期研究數據顯示：16名接受VBI-1901治療的患者有2例達到部分緩解（PR），1 例患者接受治療超過 28 個月（2.33 年），截至 2023 年 8 月 1 日至少存活 40 個月（3.33 年），腫瘤最大縮小93%。5例病情穩定（SD），疾病控制率（DCR）為44%，中位總生存期（mOS）為 12.9 個月。
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結語
癌癥疫苗的未來擁有無限的潛力，隨著各國科研人員對癌癥疫苗的挖掘，將有越來越多的癌癥疫苗在試驗中取得顯著效果，更多抗癌疫苗將被研發上市，提高癌癥患者的生活質量，延長患者生存期。期待在未來看到更多安全、有效的癌癥疫苗問世，為人類健康事業作出重要貢獻。
參考資料
1.https://scancell.co.uk/news/
2.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.9535
3.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666364324001267
4.https://ashpublications.org/bloodadvances/article/2/3/224/15779/Phase-2-trial-of-a-multivalent-WT1-peptide-vaccine
5.https://www.vbivaccines.com/wp-content/uploads/2024/05/VBI-Vaccines-ASCO-2024-Poster-Final.pdf
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